UNIVERSIDAD DE BARCELONA

· El análisis genético apunta a una vía de difusión marítima del en Europa a través de Chipre y Creta

Un equipo científico ha secuenciado por primera vez el mitocondrial de los primeros agricultores del Próximo Oriente, como refleja un nuevo estudio publicado en la . Los expertos han analizado muestras de tres yacimientos situados en la cuna de las primeras prácticas agrícolas del Neolítico: el valle medio del Éufrates y el oasis de Damasco, situados en el territorio actual de Siria y datados hace unos 8.000 años antes de Cristo.

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UNIVERSIDAD DE SEVILLA

Este gen está implicado el síndrome Ataxia Telangiectasia (A-T), una enfermedad rara que genera problemas en la coordinación de los movimientos causados por una degeneración progresiva del cerebelo y que se empieza a manifestar a partir del primer o segundo año de vida

El grupo de investigación Metabolismo del del Centro Andaluz de Biología Molecular y Regenerativa () y el Departamento de Genética de la Universidad de Sevilla ha demostrado que, al contrario de lo que se creía hasta la fecha Leer el resto de la noticia

UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE

La investigación del () ha sido publicada en el último número de la

Una investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto del CSIC, la Junta de Andalucía y la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla) ha diseñado un ingenioso sistema basado en un transposon para generar un gran número de inserciones genómicas mutagénicas en embriones de pez cebra (Dario rerio) o de ratón. Leer el resto de la noticia

UNIVERSIDAD DEL PAÍS VASCO

Un grupo de la UPV/EHU consigue aislar y caracterizar un azúcar en fase gas por primera vez en la historia
Los azúcares tienen un enorme interés bioquímico debido a la importancia y diversidad de las funciones que desempeñan: sirven de almacenes de energía y son el combustible de varios sistemas biológicos; forman parte del y del ácido ribonucleico () y además juegan un papel clave en los procesos celulares.

Recientemente el interés de los azúcares también se ha acrecentado en la cosmoquímica, más en concreto, en la búsqueda de material fundamental para el origen de la vida en el espacio interestelar. Hallar ese material fundamental ayudaría también a comprender cuál fue el mecanismo del origen de la vida en la Tierra. Los azúcares más elementales, de 2 y 3 unidades de carbono, ya han sido encontrados en nubes y meteoritos. Sin embargo, no ha sido posible la detección de azúcares más complejos en el espacio debido a la ausencia de información precisa sobre su estructura. Y esa información la deben proporcionar los laboratorios de investigación.

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UNIVERSIDAD DE BARCELONA

En el , los que codifican por proteínas similares y que se regulan conjuntamente suelen encontrarse cerca. Pero también hay que no tienen esta particularidad y, aun así, se mantienen juntos en el . Por qué se separan, o no, algunos genes, ligados ancestralmente en el , es una incógnita que ahora tiene una nueva respuesta científica, según se desprende de un artículo publicado en la en el que ha participado el equipo del Reg-Volution Lab, que dirige el catedrático Jordi Garcia-Fernàndez, del Departamento de Genética y del () . El estudio demuestra, por primera vez, cómo pueden separarse los genes a lo largo de los linajes evolutivos mediante el mecanismo de la retrotransposición, que es la síntesis de a partir de a través de la transcriptasa inversa.

Transcriptasa inversa: del ARN al ADN

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UNIVERSIDAD DE NAVARRA

El experto en Genética participa en el ciclo “Sin ciencia no hay cultura”, impulsado por la Universidad de Navarra en colaboración con Civican

“En un futuro próximo los avances en la corrección de genomas permitirán, por primera vez, disminuir la frecuencia de las enfermedades asociadas al envejecimiento, como el o el . Esto hará que se alcancen cifras de que ahora mismo parecen imposibles”. Así lo asegura el profesor de Genética de la Universidad de Navarra Javier Novo, uno de los expertos que participará este viernes, día 20, en el ciclo “Sin Ciencia no hay cultura”, organizado por la Facultad de Ciencias del centro académico en colaboración con Civican.

El especialista abordará en su charla, titulada “ y : el futuro ya está aquí”, los grandes avances que ha vivido la Genética desde la lectura completa del humano, hace diez años. Javier Novo destaca que en este tiempo se han hallado que ni siquiera se conocían: “ que no sirven para fabricar proteínas, pero que cumplen funciones importantes que podrían influir en muchas enfermedades humanas. También resulta trascendental la creación de un catálogo bastante detallado de todas las pequeñas diferencias que hay en los genomas de distintas personas”.

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UNIVERSIDAD DE BARCELONA

Durante la última década se han secuenciado fragmentos del de varios fósiles de neandertales encontrados en lugares que van desde las montañas caucásicas hasta la península Ibérica. Ahora, los arqueólogos Joan Daura y Montserrat Sanz, investigadores del Seminario de Estudios e Investigaciones Prehistóricas (SERP) de la UB, han conseguido secuenciar por primera vez el mitocondrial de un encontrado en . Concretamente, han determinado 52 pares de bases de la secuencia genética de la denominada mandíbula de Sitges, descubierta en la cueva del Gegant de Sitges. Los expertos han podido identificar genéticamente el fósil como neandertal, lo cual corrobora los análisis antropológicos realizados anteriormente. La investigación hace una aportación a futuros trabajos sobre la evolución de estas poblaciones del pleistoceno.

En Cataluña, los restos humanos anteriores a nuestra especie, , son muy escasos. De hecho, se reducen a tres: la mandíbula de Sitges, objeto de la investigación del SERP; la mandíbula de Banyoles, y el diente humano de la cueva de Mollet (Serinyà). El primero de estos restos es el único en el que ha sido posible secuenciar una parte del ADN mitocondrial.

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UNIVERSIDAD DE JAÉN

El , uno de los fenoles más importantes presentes en los aceites de oliva vírgenes, podría contribuir a la baja incidencia de descrita en las poblaciones que consumen de forma habitual virgen, debido a su actividad antioxidante y a la protección que le confiere a las células mamarias humanas frente al daño oxidativo de su . Ésta es la conclusión final a la que ha llegado un trabajo de investigación realizado en el Área de Inmunología de la Universidad de Jaén sobre este compuesto, que ha sido publicado recientemente. El profesor José Juan Gaforio, investigador responsable del estudio, recuerda al respecto que la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria () publicó, tras revisar el informe de un panel de expertos, que “existe una relación causa/efecto entre el consumo de polifenoles del aceite de oliva y la protección del daño oxidativo de las partículas de LDL”. En este sentido, los expertos de especifican que para obtener estos beneficios se debería consumir diariamente unos 5 miligramos de hidroxitirosol y sus derivados.

De esta manera, el trabajo de investigación realizado en la Universidad de Jaén aporta nuevos efectos sobre la salud humana de este compuesto característico de los aceites de oliva vírgenes. El artículo científico se puede consultar íntegro en la página web de la donde se ha publicado.

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UNIVERSIDAD DE CANTABRIA

El nuevo método de corrige sin dejar alteraciones secundarias las de un paciente humano, acercando más las terapias celulares personalizadas a la clínica

Por primera vez, los científicos han corregido, sin producir alteraciones secundarias, una mutación genética humana en células madre de un paciente. El resultado, que aparece publicado en la ” el 12 de octubre, da un paso más allá en el desarrollo de terapias personalizadas.

El equipo de científicos, en el que han participado miembros del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (instituto mixto Universidad de Cantabria-CSIC) liderados por investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y la Universidad de Cambridge, ha utilizado como diana una mutación genética causante de la y del enfisema pulmonar. Empleando las más modernas tecnologías, han sido capaces de corregir la secuencia del paciente, sin producir ninguna alteración secundaria, y demostrado que el gen corregido funcionaba normalmente.

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