UNIVERSIDAD DE CANTABRIA

El nuevo método de corrige sin dejar alteraciones secundarias las células madre de un paciente humano, acercando más las terapias celulares personalizadas a la clínica

Por primera vez, los científicos han corregido, sin producir alteraciones secundarias, una humana en células madre de un paciente. El resultado, que aparece publicado en la ” el 12 de octubre, da un paso más allá en el desarrollo de terapias personalizadas.

El equipo de científicos, en el que han participado miembros del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (instituto mixto Universidad de Cantabria-CSIC) liderados por investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y la Universidad de Cambridge, ha utilizado como diana una mutación genética causante de la y del . Empleando las más modernas tecnologías, han sido capaces de corregir la secuencia genómica del paciente, sin producir ninguna alteración secundaria, y demostrado que el gen corregido funcionaba normalmente.

Leer el resto de la noticia