UNIVERSIDAD DE CANTABRIA

El nuevo método de corrige sin dejar alteraciones secundarias las células madre de un paciente humano, acercando más las terapias celulares personalizadas a la clínica

Por primera vez, los científicos han corregido, sin producir alteraciones secundarias, una humana en células madre de un paciente. El resultado, que aparece publicado en la científica “” el 12 de octubre, da un paso más allá en el desarrollo de terapias personalizadas.

El equipo de científicos, en el que han participado miembros del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (instituto mixto Universidad de Cantabria-CSIC) liderados por investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y la Universidad de Cambridge, ha utilizado como diana una mutación genética causante de la y del . Empleando las más modernas tecnologías, han sido capaces de corregir la secuencia genómica del paciente, sin producir ninguna alteración secundaria, y demostrado que el gen corregido funcionaba normalmente.

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