UNIVERSIDAD DE BARCELONA

Investigadores de la UB han sintetizado un compuesto con una novedosa estructura química capaz de inducir in vitro la en líneas celulares tumorales. Según el estudio publicado recientemente en la científica , la nueva molécula está dirigida contra una nueva diana molecular, la prohibitina, una implicada en diferentes procesos celulares y patologías, especialmente en procesos tumorales. Estos resultados abren la puerta a nuevas estrategias para el tratamiento del y el desarrollo de nuevos fármacos. Leer el resto de la noticia

UNIVERSIDAD DE GRANADA

La ventaja que ofrece este tratamiento es que permite situar las moléculas contenedoras del medicamento dentro de la célula con , reduciendo al máximo la distribución del fármaco quimioterápico, que es muy agresivo

de la Universidad de Granada están experimentando con magnéticas que actúan como portadoras de fármacos para la eliminación de . “Se están haciendo experimentos con crecidas en cultivo para ver si el fármaco entra en la célula y se mantiene dentro el tiempo suficiente para eliminar el tumor. Por el momento, los resultados son prometedores”, explica a la Fundación Descubre el profesor Ángel Delgado, responsable del equipo de físicos que ha diseñado las .

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UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE

El grupo de busca en las una opción que proporcione medicamentos para más efectivos

El equipo de investigación de de la Universidad Pablo de Olavide, coordinado por la Ana Paula Zaderenko, desarrolla un proyecto de excelencia motriz denominado ‘Nuevas nanopartículas metálicas conjugadas con agentes terapéuticos y ligandos proteicos dirigidos a receptores , para terapia selectiva contra el ’ en colaboración con la empresa Bionaturis. Su principal objetivo se centra en generar un tratamiento capaz de eliminar de manera selectiva a través de nanopartículas, sin afectar a las células sanas.

Ante las limitaciones que presenta la quimioterapia como tratamiento contra el cáncer, el grupo de Ana Paula Zaderenko busca en las nanopartículas una opción que proporcione medicamentos para quimioterapia más efectivos. Los fármacos utilizados en este tipo de tratamientos están compuestos por moléculas muy grandes y poco solubles que dificultan su administración y, además, no son selectivas, por lo que no se limitan a la eliminación de células tumorales, sino que en este proceso se ven afectadas también las células sanas.

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UNIVERSIDAD MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE

El trabajo abre nuevas posibilidades para la comprensión y el tratamiento de los

Investigadores del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y del (), han mostrado el mecanismo de formación del . El trabajo se publica esta semana en la Developmental Cell. El estudio, dirigido por la del Instituto de Neurociencias Ángela Nieto, ha contado con la colaboración del Instituto Nacional de Investigación Médica de Londres.

En las etapas más tempranas del desarrollo, el embrión de los vertebrados está formado por una sola capa de células denominada ectodermo. Estas células deben migrar en el embrión para dar lugar a las capas intermedia e interna que posteriormente formarán la mayor parte de tejidos y órganos. Algunas células deben permanecer en la superficie para originar el sistema nervioso y la capa superficial de la piel. El estudio pretende determinar el mecanismo responsable de la migración de las células para la formación de los órganos y desvelar el que mantiene a otras células en la superficie, porque de eso depende la formación del sistema nervioso.

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UNIVERSIDAD DEL PAÍS VASCO

La bióloga Aintzane Apraiz presenta un trabajo sobre dicho compuesto en la UPV/EHU

El (AR), derivado natural de la vitamina A, es la base de algunos tratamientos contra el , pero presenta algunos inconvenientes, como la posible aparición del síndrome del , presente en el 25% de los casos y que puede llegar a causar la muerte. El desarrollo de la 4-HPR, derivado sintético del AR, ha supuesto un gran avance, debido a su mayor efectividad respecto a su antecesor: es capaz de provocar la muerte de como método para reducir su proliferación, de una manera limpia y sin grandes daños en el tejido circundante. Además, pone freno al mencionado síndrome del y funciona incluso con células que se le resisten al AR. Los estudios in vitro corroboran su efectividad como quimiopreventivo y también como quimioterapéutico, tanto en leucemias como en células tumorales de ovario, mama o cerebro.

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UNIVERSIDAD DE GRANADA

– Estos resultados pueden resultar de gran utilidad a los a la hora del diseño de terapias , para inhibir su actuación

– El hallazgo ha sido llevado a cabo por investigadores del Centro Andaluz de y Medicina Regenerativa (), en colaboración con la UGR

Científicos del (CABIMER), en colaboración con la Universidad de Granada, han descubierto que cFLIP, una inhibidora de la apoptosis inducida por ligandos de muerte, no sólo es fundamental en la resistencia que las del de mama presentan al tratamiento con TRAIL (un ligando de muerte con un gran potencial terapéutico contra el ), sino que esta proteína es, además, clave en la supervivencia de dichas células.

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