UNIVERSIDAD DE CANTABRIA

El nuevo método de corrige sin dejar alteraciones secundarias las células madre de un paciente humano, acercando más las terapias celulares personalizadas a la clínica

Por primera vez, los han corregido, sin producir alteraciones secundarias, una mutación genética humana en células madre de un paciente. El resultado, que aparece publicado en la ” el 12 de octubre, da un paso más allá en el desarrollo de terapias personalizadas.

El equipo de científicos, en el que han participado miembros del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (instituto mixto Universidad de Cantabria-CSIC) liderados por investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y la Universidad de Cambridge, ha utilizado como diana una mutación genética causante de la y del enfisema pulmonar. Empleando las más modernas tecnologías, han sido capaces de corregir la secuencia genómica del paciente, sin producir ninguna alteración secundaria, y demostrado que el gen corregido funcionaba normalmente.

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UNIVERSIDAD DE NAVARRA

del de la Universidad de Navarra han demostrado su utilidad para tratar ciertos defectos del crecimiento y para la regeneración hepática

Científicos del Centro de Investigación Medica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han modificado genéticamente un virus para poder expresar proteínas de interés terapéutico. “Hace dos años descubrimos mutaciones en el del ‘virus del Bosque de Semliki’ que permitieron replicarlo en células de mamífero sin producir efectos nocivos. Se trata de vectores a los que se eliminaron algunos genes virales para que no puedan propagarse. Ahora hemos utilizado estos vectores para generar líneas celulares estables que producen proteínas terapéuticas a niveles muy elevados”, explica el Dr. Cristian Smerdou, investigador principal del trabajo. Los resultados se han publicado recientemente en la New Biotechnology.

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