UNIVERSITAT JAUME I

La Facultad de Ciencias de la Salud de la Universitat Jaume I en colaboración con IPSIC ha organizado una jornada donde se tratará el desde los diferentes puntos de vista de la neurociencia, la terapia cognitiva-conductual y los nuevos enfoques terapéuticos de las terapias de tercera generación. La jornada tendrá lugar el 6 y 7 de noviembre de 2014 en el aula HD124AA de la Facultad de Ciencias de la Salud.

La jornada va dirigida a estudiantes y profesionales de Ciencias de la Salud y otras especialidades que requieran del conocimiento y profundización de la evaluación y el tratamiento en dolor crónico.

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UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE

Este modelo ayudará a encontrar fármacos más eficaces para el tratamiento de la y

Los investigadores Ángel Carrión, de la Universidad Pablo de Olavide y , de la Universidad de Sevilla, han patentado un modelo de roedor que reproduce los síntomas más comunes de la fibromialgia y dolor crónico. Su aplicabilidad está en el cribado y desarrollo de tratamientos farmacológicos y nutricionales más eficaces para esta enfermedad.

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UNIVERSIDAD DE SALAMANCA

CÁTEDRA EXTRAORDINARIA DEL DOLOR “FUNDACIÓN GRÜNENTHAL” UNIVERSIDAD DE SALAMANCA

Salamanca acoge la XII Reunión Multidisciplinar de Expertos sobre “Control y Abordaje del Paciente con Dolor Agudo”

Expertos de diferentes disciplinas médicas reunidos en Salamanca coinciden en señalar que el abordaje del dolor requiere un enfoque multidisciplinar Leer el resto de la noticia

UNIVERSIDAD DE CÁDIZ

Más de un millón de españoles la padecen, en especial las mujeres, y repercute gravemente en su por el , que ocasiona insomnio, fatiga y problemas de autoestima

Uno de los principales objetivos de la nueva , constituida por la Universidad de Cádiz y la , es la creación de aulas didácticas dirigidas a pacientes para que conozcan y afronten el dolor.

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UNIVERSIDAD DE CANTABRIA

Publicados los resultados de una investigación de la UC sobre el procesamiento de la percepción dolorosa

La prestigiosa revista Journal of Neuroscience ha publicado en su número del 27 de enero resultados del grupo de investigación “Fisiopatología del sistema opioide” liderado por María A Hurlé, de la Universidad de Cantabria y al Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla (IFIMAV), resultados que ponen en evidencia una nueva función de la familia de proteínas denominadas Factores de Crecimiento Transformante-β (TGF-βs) como moduladoras de la sensibilidad dolorosa aguda fisiológica y del desarrollo de , facilitando la actividad del sistema opioide endógeno.

En este trabajo – en el que han participado los profesores Tramullas M, Lantero A, Díaz A, Morchón N, Merino D, Villar A, Buscher D, Merino R, Hurlé JM, Izpisúa-Belmonte JC, Hurlé MA. – se demuestra la existencia de una elevada expresión de diversos miembros de la familia de los TGF-βs y sus receptores en regiones estrechamente relacionadas con el control de la transmisión del dolor, particularmente en aquellas áreas del sistema nervioso ricas en péptidos opioides (endorfinas). Estos hallazgos sugieren la implicación de esta familia de proteínas en el procesamiento de la percepción dolorosa. Para demostrar esta hipótesis, se generaron ratones que carecen del gen de BAMBI (BMP and Activin membrane bound inhibitor), un pseudoreceptor encargado fisiológicamente de regular negativamente las funciones controladas por los TGF-βs. En estos ratones, denominados BAMBI knock-out, la ausencia de este antagonista fisiológico facilita las señales celulares mediadas por TGF-βs en el sistema nervioso. El análisis de la respuesta a estímulos dolorosos de los ratones BAMBI knock-out demostró que la ausencia de BAMBI confiere una menor sensibilidad al dolor agudo y retrasa el desarrollo dolor crónico patológico provocado por una lesión nerviosa. Se constata que la menor sensibilidad dolorosa de estos animales depende de un incremento en la producción de péptidos opioides endógenos (encefalinas y endorfina) por parte de neuronas de la médula espinal. Los análisis de expresión génica sugieren fuertemente que la familia TGF-β controla la transcripción de genes codificantes de péptidos opioides. Los resultados de este estudio abren nuevas perspectivas terapéuticas para el tratamiento del dolor crónico sentando las bases para el diseño de nuevos agentes farmacológicos, no opiáceos, que refuercen la actividad del sistema opioide endógeno.

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