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El objetivo principal de este proyecto, liderado por la catedrática de la UB Roser González, es identificar nuevos que causan distrofias hereditarias de la retina para optimizar su diagnóstico genético, profundizar en el conocimiento de este grupo de patologías de la visión y abrir nuevas perspectivas de terapia

Identificar nuevos genes que causan distrofias hereditarias de la retina (IRD) con el propósito de mejorar su diagnóstico genético y las estrategias terapéuticas son los objetivos de un nuevo proyecto que ha recibido financiación de la y de la Universidad de Barcelona (UB) y que lidera la catedrática Roser González, del Departamento de y del ().

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, catedrático del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UB, y Rosa M.ª Lamuela, profesora del Departamento de Nutrición y Bromatología, recibirán financiación de la convocatoria de ayudas para proyectos de investigación científica impulsada por el Instituto Danone con el fin de promover la investigación y la difusión de conocimientos en el ámbito de la alimentación, la nutrición y la salud.

Francesc Villarroya, director del () y también miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Fisiopatología de la y la Nutrición (), recibirá financiación para desarrollar el proyecto titulado , un nuevo factor bioactivo de la leche materna. El factor de crecimiento de fibroblastos 21 (), liberado por el hígado en respuesta a los lípidos de la dieta, es un factor endocrino con un papel clave en el metabolismo energético, donde actúa como agente antidiabético y antiobesidad. El nuevo proyecto tiene por objetivo conocer la biología del de la leche materna y su impacto sobre el desarrollo del bebé. Los datos obtenidos contribuirán a conocer las bases moleculares de los efectos saludables de la lactancia materna y permitirán promover alternativas eficaces a esta (mejora en la elaboración de preparados para la lactancia artificial, etc.).

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Un equipo científico ha descubierto que la , una hormona que reduce los niveles de glucosa, también tiene un efecto cardioprotector en ratones de laboratorio. La investigación, publicada en línea en la , está dirigida por , catedrático del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y director del (), centro adscrito al campus de excelencia internacional BKC. En el artículo, que tiene como primera firma a la investigadora Anna Planavila, del mencionado Departamento, también participan los expertos del IDIBAPS-Hospital Clínic de Barcelona Luigi Gabrielli y Marta Sitges, así como especialistas del ámbito internacional. Leer el resto de la noticia

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En el , los que codifican por proteínas similares y que se regulan conjuntamente suelen encontrarse cerca. Pero también hay que no tienen esta particularidad y, aun así, se mantienen juntos en el genoma. Por qué se separan, o no, algunos , ligados ancestralmente en el genoma, es una incógnita que ahora tiene una nueva respuesta científica, según se desprende de un artículo publicado en la en el que ha participado el equipo del Reg-Volution Lab, que dirige el catedrático Jordi Garcia-Fernàndez, del Departamento de y del () . El estudio demuestra, por primera vez, cómo pueden separarse los genes a lo largo de los linajes evolutivos mediante el mecanismo de la retrotransposición, que es la síntesis de a partir de a través de la transcriptasa inversa.

Transcriptasa inversa: del ARN al ADN

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La maduración alternativa de los transcritos de (differential splicing, en inglés) es un proceso que facilita la expresión diferencial de un mismo gen y la producción de diferentes proteínas, lo cual es clave en la diferenciación celular y en el origen de algunas enfermedades. Un equipo científico liderado por y Gemma Marfany, del Departamento de y del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (), ha descrito cómo se ha generado la red génica regulada por Nova, un factor de empalme (splicing) durante la evolución del sistema nervioso central de los mamíferos.

El trabajo, publicado en la Proceedings of the National Academy of Sciences, tiene como primer autor Manuel Irimia, y lo firman también Amanda Denuc, Demián Burguera, Ildiko Somorjai, José M. Martín-Duran y Senda Jiménez-Delgado, del Departamento de Genética de la Universidad de Barcelona, así como otros expertos de la Universidad de Viena (Austria) y de la Universidad de Stanford (Estados Unidos).

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Un equipo científico del Departamento de de la Facultad de Biología ha descubierto un nuevo factor en las : la proteína noggin-like, que tiene un papel clave en la vía que controla el patrón de simetría corporal dorsiventral en la filogenia animal. El hallazgo se ha publicado en la , en un artículo firmado por los expertos M. Dolores Molina, Ignacio Maeso, Emili Saló y Francesc Cebrià del Departamento de Genética  y del (), así como por Ana Neto y José Luis Gómez-Skarmeta, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, CSIC.

La planaria (Schmidtea mediterranea), un invertebrado basal con simetría bilateral, es un modelo clásico de estudio en los ámbitos de la regeneración celular, la organogénesis, los patrones de simetría corporal y la regulación de las células madre. En el artículo publicado, el equipo científico describe un nuevo factor en las planarias, la proteína noggin-like, que tiene una función agonista en la proteína de morfogénesis ósea (bone morphogenetic protein, BMP), clave en el establecimiento del eje dorsiventral en los animales. «Hemos descrito por primera vez los noggin-like, unos factores que no habían sido caracterizados en ningún modelo y que tienen una función sorprendente: promover la actividad de las BMP, a diferencia de la función de los noggin, que inhiben las BMP», explica Francesc Cebrià, Ramón y Cajal. «También mostramos —continúa— que los noggin-like están presentes en toda la escala filogenética en vertebrados e invertebrados, y que básicamente se diferencian de los noggin por la presencia de una pequeña inserción aminoacídica en su dominio funcional». El trabajo científico también descubre por primera vez cómo los noggin inhiben la vía de las BMP en las planarias.

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