UNIVERSITAT DE VALENCIA

Un equipo de investigadores de la Unidad de Neurobiología Molecular de la Universitat de València, dirigidos por la catedrática de Biología Celular , acaba de publicar en la revista ‘’ los resultados de un trabajo que podría arrojar luz sobre el programa normal de activación de las del cerebro adulto para producir nuevas neuronas a lo largo de toda la vida. Leer el resto de la noticia

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, catedrática de Biología Celular y Parasitología de la Universitat de València; Vicente Bellver, profesor titular de Filosofía del Derecho, Moral y Política de la Universitat de València; y Carlos Simón, catedrático de Obstetricia y Ginecología de la Universitat de València, ofrecerán mañana martes, día 20 de mayo (12:30 horas), en el Saló de Graus de la Facultat de Dret, la conferencia ‘De la clonación y a las terapias: implicaciones éticas y jurídicas’. Este debate estará moderado por Miguel Ángel Sanchis, catedrático de Física Teórica de la Facultat de Física de la Universitat de València y miembro del Instituto de Física Corpuscular, centro mixto de la Universitat de València y el CSIC.

Los profesores Ismael Mingarro, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular, y Ángeles Solanes, profesora titular de Filosofía del Derecho, Moral y Política, y vicedecana de Relaciones Internacionales de la Facultat de Dret, han actuado como coordinadores del acto en sus respectivos centros.

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Una colaboración entre el grupo de la Universidad de Valencia –dirigido por la profesora – y el grupo del (CRG) en Barcelona –dirigido por la Mariona Arbonés– ha conducido a la identificación de un nuevo mecanismo biológico implicado en el mantenimiento de las que se encuentran en el cerebro adulto y que son responsables de la generación continuada de nuevas neuronas. El estudio aparece publicado en la prestigiosa revista Cell Stem Cell y en él se describe cómo la cantidad celular de una proteína quinasa, denominada , determina la correcta replicación de las células madre neurales.

Las células madre presentes en los tejidos adultos, como el cerebro, la piel, o la médula ósea, contribuyen al recambio celular de éstos durante toda la vida de un individuo. Una de las preguntas básicas en la investigación sobre células madre es cómo se dividen estas células para dar lugar a dos células hijas, de las cuales una mantiene las propiedades plásticas características de las células madre mientras la otra se diferencia. En el trabajo se demuestra cómo la quinasa Dyrk1A presente en una célula madre neural se reparte de forma equivalente o desigual entre sus células hijas y cómo la célula que hereda la proteína Dyrk1A mantiene las mismas propiedades que la célula parental, mientras que la célula menos agraciada en el reparto de Dyrk1A cambia su respuesta a señales exógenas, abandona la pluripotencia (capacidad de generar los distintos tipos celulares del cerebro) y comienza a diferenciarse.

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