UNIVERSIDAD DE SALAMANCA

publica el trabajo que contribuye a entender los mecanismos de patogenicidad de estos microorganismos de gran perjuicio en el sector agroalimentario

Michael R. Thon, científico del Centro Hispano-Luso de Investigaciones Agrarias de la Universidad de Salamanca, es coautor de un relevante estudio internacional sobre la genética molecular del grupo de hongos fitopatógenos del género Colletotrichum, de amplia distribución en todos los continentes y considerado como uno de los agentes dañinos más importantes en la agricultura por la diversidad de especies vegetales a las que puede atacar, tales como el maíz, la fresa, las patatas o el tomate.

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UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

Antonio Salas Ellacuriaga y Ángel Carracedo Álvarez, únicos representantes de un grupo internacional que acaba de publicar en los resultados de trabajo

La mayor parte de la población del continente americano surge de una ola migratoria de expansión única, aunque existieron como mínimo otras dos oleadas de expansión, donde los individuos se mezclaron con los que llegaron antes en distintas proporciones. Este es el principal resultado de un proyecto de investigación internacional en el que participan los investigadores de la Unidad de Genética del Instituto de Ciencias Forenses y profesores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC) Antonio Salas Ellacuriaga y Ángel Carracedo Álvarez, y que por vez primera realiza un estudio integral de poblaciones nativas americanas desde el punto de vista del genoma de los individuos.

La magnitud del trabajo y los resultados de la investigación acaban de ver la luz en el último número de la , que con un índice de impacto de 37 es la de mayor repercusión internacional en su ámbito. Las conclusiones de la investigación son el fruto del “mayor esfuerzo investigador llevado a cabo en la historia de la para caracterizar el origen desde el punto de vista genético de las poblaciones nativas de un continente”, explica Antonio Salas. El trabajo contó con la implicación de instituciones de diversos países, especialmente de América y Europa, siendo los investigadores compostelanos los únicos representantes españoles.

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UNIVERSIDAD DE CANTABRIA

Los resultados del estudio, realizado sobre 20.000 enfermos y 40.000 personas sanas, aparecen la Genetics’

La Universidad de Cantabria y el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla están participando en un proyecto de colaboración internacional sobre genética del a través del cual se han descubierto cinco nuevos responsables de la enfermedad. El estudio, realizado sobre una población de 20.000 pacientes con Alzheimer y 40.000 sujetos sanos como controles, ha permitido añadir a los ABCA7, MS4A, CD33, CD2AP y EPHA1 a los otros cinco que ya se conocían como responsables del Alzheimer (APOE, CLU, CR1, PICALM y BIN1). La prestigiosa revista norteamericana “” ha publicado estos resultados en su último avance de la edición on-line.

El “International Genomics of Alzheimer´s Project” (IGAP) se presentó en febrero y su objetivo es conocer el papel de la herencia en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer (causa más frecuente de pérdida de memoria y demencia). Para ello, los investigadores se plantean como reto descubrir los genes y las proteínas correspondientes que intervienen en el Alzheimer para poder desarrollar fármacos, así como poner en marcha métodos genéticos de detección precoz de aquellas personas que pudieran estar en riesgo de padecer la enfermedad, una vez que los tratamientos farmacológicos estuvieran a punto.

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UNIVERSIDAD DE SALAMANCA

Los científicos descubren tres nuevos que condicionarían el desarrollo de una patología que afecta a cerca de un millón de personas en Inglaterra

Rogelio González Sarmiento y Javier del Pino, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Salamanca, participan en un proyecto de investigación con grupos extranjeros liderados por la Universidad de Edimburgo (Reino Unido) acerca de la enfermedad ósea de Paget. El estudio ha analizado a un total de 1.250 pacientes de España, Inglaterra, Escocia, Australia e Italia, y los resultados han sido publicados en la Genetics.

La formación de este equipo internacional de científicos responde a la distribución geográfica de la enfermedad, que se reparte de manera heterogénea sobre todo en países relacionados con el mundo anglosajón: Inglaterra y Estados Unidos, Australia o Nueva Zelanda. Uno de los focos con mayor concentración de casos está en la región de Lancashire (Gales), donde está afectado el 7% de la población mayor de 55 años. En España, la prevalencia está entre el 1 y el 2% de la población, con una mayor incidencia en la Meseta central, donde se han localizado focos en zonas rurales aisladas y con una marcada endogamia, lo que refuerza la existencia de un componente genético en la enfermedad. Los focos de mayor prevalencia se sitúan en la Sierra de Cabrera (Madrid) y otro en la zona de Vitigudino (Salamanca).

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