UNIVERSIDAD DE SEVILLA

– Dirigirá uno de los tres programas de la Junta en materia de investigación en terapias avanzadas

El profesor de la Universidad de Sevilla David Pozo Pérez, principal del (), ha sido nombrado director del Programa Andaluz de Investigación en Nanomedicina por la , cargo que compatibilizará con sus trabajos de investigación en el centro andaluz y en la US, donde ejerce como profesor titular de Bioquímica y Biología Molecular.

El nombramiento, que se ha hecho público en el , “reafirma la implicación de este profesional en la investigación en Salud y, más concretamente, en la investigación en nanomedicina”. En este campo, de hecho, ha coordinado la definición científica del Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología (Bionand), el primer centro español temático en esta disciplina, ubicado en el Parque Tecnológico de Andalucía (Málaga), y cuya inauguración se prevé a finales de este año.

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UNIVERSITAT DE VALENCIA

Una colaboración entre el grupo de la Universidad de Valencia –dirigido por la profesora – y el grupo del (CRG) en Barcelona –dirigido por la Mariona Arbonés– ha conducido a la identificación de un nuevo mecanismo biológico implicado en el mantenimiento de las células madre que se encuentran en el cerebro adulto y que son responsables de la generación continuada de nuevas neuronas. El estudio aparece publicado en la prestigiosa revista Cell Stem Cell y en él se describe cómo la cantidad celular de una proteína quinasa, denominada , determina la correcta replicación de las células madre neurales.

Las células madre presentes en los tejidos adultos, como el cerebro, la piel, o la médula ósea, contribuyen al recambio celular de éstos durante toda la vida de un individuo. Una de las preguntas básicas en la investigación sobre células madre es cómo se dividen estas células para dar lugar a dos células hijas, de las cuales una mantiene las propiedades plásticas características de las células madre mientras la otra se diferencia. En el trabajo se demuestra cómo la quinasa Dyrk1A presente en una célula madre neural se reparte de forma equivalente o desigual entre sus células hijas y cómo la célula que hereda la proteína Dyrk1A mantiene las mismas propiedades que la célula parental, mientras que la célula menos agraciada en el reparto de Dyrk1A cambia su respuesta a señales exógenas, abandona la pluripotencia (capacidad de generar los distintos tipos celulares del cerebro) y comienza a diferenciarse.

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