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Se presentan los últimos descubrimientos en el campo de la epigenética y su implicación en la investigación biomédica

Hoy y mañana, días 12 y 13 de mayo, se presentan en los principales contenidos del Consolider ‘Epigenetics’, un proyecto con participación de la Universitat de València que celebra su reunión final en el Centro de Regulación Genómica para mostrar los últimos descubrimientos en el campo de la epigenética y su implicación en la investigación biomédica.

En la reunión se presentarán los principales resultados obtenidos por los 9 grupos de investigación que han participado en el proyecto los últimos cuatro años, tratando de descubrir avances significativos en el campo de la epigenética y la cromatina.

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UNIVERSITAT DE VALENCIA

Una colaboración entre el grupo de la Universidad de Valencia –dirigido por la profesora – y el grupo del Centro de Regulación Genómica (CRG) Barcelona –dirigido por la investigadora Mariona Arbonés– ha conducido a la identificación de un nuevo mecanismo biológico implicado en el mantenimiento de las que se encuentran en el cerebro adulto y que son responsables de la generación continuada de nuevas . El estudio aparece publicado en la prestigiosa Cell Stem Cell y en él se describe cómo la cantidad celular de una proteína quinasa, denominada Dyrk1A, determina la correcta replicación de las células madre neurales.

Las células madre presentes en los tejidos adultos, como el cerebro, la piel, o la médula ósea, contribuyen al recambio celular de éstos durante toda la vida de un individuo. Una de las preguntas básicas en la investigación sobre células madre es cómo se dividen estas células para dar lugar a dos células hijas, de las cuales una mantiene las propiedades plásticas características de las células madre mientras la otra se diferencia. En el trabajo se demuestra cómo la quinasa Dyrk1A presente en una célula madre neural se reparte de forma equivalente o desigual entre sus células hijas y cómo la célula que hereda la proteína Dyrk1A mantiene las mismas propiedades que la célula parental, mientras que la célula menos agraciada en el reparto de Dyrk1A cambia su respuesta a señales exógenas, abandona la pluripotencia (capacidad de generar los distintos tipos celulares del cerebro) y comienza a diferenciarse.

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