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La anguila europea (Anguilla anguilla), el pez fraile (Salaria fluviatilis), la náyade auriculada (Margaritifera auricularia) y la libélula Gomphus graslinii son algunas de las especies vulnerables que no están suficientemente representadas en el catálogo de la biodiversidad de las reservas naturales fluviales (RNF) del país. Así lo constata un nuevo artículo publicado en la revista Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems y en el que participan los investigadores Miguel Cañedo-Argüelles y Núria Bonada, del Grupo de Investigación Freshwater Ecology, Hydrology and Management (FEHM) de la Universidad de Barcelona.

El nuevo artículo científico —centrado en la cuenca hidrográfica del río Ebro— incorpora por primera vez la participación de la ciudadanía y otros agentes sociales e institucionales (agencias del agua, confederaciones hidrográficas, científicos, organizaciones no gubernamentales, consultores ambientales, etc.) al proceso de diseño del mapa de reservas fluviales en España. También participan en el estudio los expertos Virgilio Hermoso (Centro Tecnológico Forestal de Cataluña, CTFC), Tony Herrera (Fundación Nueva Cultura del Agua, FNCA), y José Barquín (Universidad de Cantabria).

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· Un estudio de la UB y el IDIBELL muestra que las conexiones de la sustancia blanca del cerebro son clave para entender por qué nos gusta o no la música

La estructura de la sustancia blanca del cerebro refleja la sensibilidad musical, según un trabajo del Grupo de Investigación en Cognición y Plasticidad Cerebral del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona (UB) y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (UB-IDIBELL). El trabajo, publicado en el Journal of Neuroscience, muestra que la conectividad de la sustancia blanca, el tejido a través del cual se comunican las distintas áreas del sistema nervioso central, es clave para entender por qué nos gusta o no la música. Además, también confirma que para que las personas sientan placer musical, es necesario que las estructuras cerebrales relacionadas con la recompensa a los estímulos trabajen conjuntamente con las estructuras vinculadas a la percepción.

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· Un estudio de la UB demuestra que este tipo de aceite facilita la absorción y la bioactividad de los ingredientes

· Los resultados permiten profundizar en el papel de la gastronomía en los efectos saludables de la dieta mediterránea

Cocinar las hortalizas del sofrito con aceite de oliva virgen favorece la absorción y la liberación de los compuestos bioactivos de sus ingredientes tradicionales (ajo, cebolla y tomate), según un estudio realizado por un equipo de investigadores de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Barcelona (UB), del Centro de Investigación Biomédica en Red de la Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (CIBERobn) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), liderados por la profesora Rosa M.ª Lamuela. Estos resultados, publicados en la revista científica Molecules, permiten profundizar en los mecanismos por los que la gastronomía podría tener un papel relevante en los efectos saludables de la dieta mediterránea.

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Cerca del 40 % de los afectados por la enfermedad de Huntington —una patología neurodegenerativa de origen genético— muestra síntomas depresivos, incluso en fases previas a la aparición de la sintomatología motora característica de este trastorno. Una función alterada de la quinasa Cdk5 —una enzima esencial en varias vías de señalización celular— podría explicar la fisiopatología del comportamiento depresivo en la enfermedad de Huntington, según un nuevo trabajo preclínico en el que participan los expertos Sílvia Ginés, Verónica Brito, Albert Giralt y Jordi Alberch, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud y del Instituto de Neurociencias de la UB (UBNeuro).

Publicado en la revista Biological Psychiatry, el estudio abre nuevas vías al diseño de futuras estrategias farmacológicas, basadas en la modulación de vías moleculares específicas, para abordar la depresión en los afectados por la enfermedad de Huntington.

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Un artículo publicado en la revista Nature Communications revela que estos artrópodos integran un solo linaje evolutivo en vez de dos, como se pensaba hasta ahora

El trabajo perfila un nuevo árbol filogenético para la evolución de los artrópodos quelicerados y tiene como primer autor al investigador Jesús Lozano, de la Facultad de Biología y del Instituto de Investigación de la Biodiversidad de la Universidad de Barcelona (IRBio)

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Cerca del 40 % de los afectados por la enfermedad de Huntington —una patología neurodegenerativa de origen genético— muestra síntomas depresivos, incluso en fases previas a la aparición de la sintomatología motora característica de este trastorno. Una función alterada de la quinasa Cdk5 —una enzima esencial en varias vías de señalización celular— podría explicar la fisiopatología del comportamiento depresivo en la enfermedad de Huntington, según un nuevo trabajo preclínico en el que participan los expertos Sílvia Ginés, Verónica Brito, Albert Giralt y Jordi Alberch, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud y del Instituto de Neurociencias de la UB (UBNeuro).

Publicado en la revista Biological Psychiatry, el estudio abre nuevas vías al diseño de futuras estrategias farmacológicas, basadas en la modulación de vías moleculares específicas, para abordar la depresión en los afectados por la enfermedad de Huntington.

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· El documento publicado por el Observatorio de Bioética y Derecho (OBD), e impulsado por “la Caixa”, advierte de que, «a través de Internet, resulta relativamente sencillo acceder ilegalmente a medicamentos», y alerta a los usuarios de que dichos medicamentos son peligrosos porque no están custodiados ni dispensados con las garantías legales

· Indica que «la ausencia de cobertura sanitaria o de pago a cargo de la Seguridad Social empuja a determinados sectores de la población a canales de venta a bajo precio»

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· La tasa de donación no llega ni a un donante por cada millón de habitantes en algunos países del continente asiático

· El proyecto ODISSeA, cofinanciado por el programa Erasmus+ de la Unión Europea, impulsa un programa académico de formación en donación de órganos en ocho universidades de Malasia, Myanmar, Filipinas y Tailandia

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Investigadores de la UB y del IDIBELL impulsan una campaña de captación de fondos para diagnosticar funcionalmente las alteraciones de treinta pacientes con GRINpatías y diseñar tratamientos personalizados para mejorar sus condiciones de vida.

Este trastorno genético, causado por mutaciones de los genes GRIN, altera el desarrollo cerebral y causa discapacidad intelectual, alteraciones del movimiento y, en determinados casos, epilepsia.

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